Epidiolex
Das erste von der FDA zugelassene pflanzliche CBD-Arzneimittel, zugelassen 2018.
Im Juni 2018 ließ die US-Arzneimittelbehörde FDA Epidiolex zu — gereinigtes, pflanzlich gewonnenes Cannabidiol — für Anfälle beim Dravet-Syndrom und beim Lennox-Gastaut-Syndrom, zwei schweren und therapieresistenten Epilepsien des Kindesalters. Es war das erste unmittelbar aus der Cannabispflanze gewonnene Arzneimittel mit FDA-Zulassung.
Forschende betonen den Unterschied zwischen einem Extrakt in pharmazeutischer Qualität, der kontrollierte Studien durchlaufen hat, und unregulierten CBD-Produkten, bei denen Dosierung und Reinheit weit stärker schwanken.
Neu war die Idee nicht. 1980 gaben brasilianische Forschende gemeinsam mit Mechoulams Gruppe Patienten mit therapieresistenter Epilepsie CBD in einer Doppelblindstudie; am Ende der Behandlung bestanden generalisierte Anfälle bei zehn Prozent der CBD-Gruppe fort, gegenüber neunzig Prozent unter Placebo. Der Befund blieb vier Jahrzehnte weitgehend unbeachtet.